メカニズム
食物と薬の相互作用のメカニズムはありますが、それはあなたが服用している薬によって異なる可能性があります。
さらに、すべての薬と食品の相互作用はあまりよく理解されていません。特に、新しい薬の相互作用では、特定の相互作用を発見するまでに時間がかかります。 それでも、あなたがパナドールやアスピリンのようなドラッグストアで見かけたかもしれない一般的な薬はほとんど発見され、それらの相互作用を示しています。
そして私達はこのセクションの特定の薬のメカニズムを示したいと思います
すべての薬はそれが体内にあるときに異なる酵素によって処理される異なるメカニズムを持っています。したがって、私達は私達のウェブサイトで薬の種類に関連したさまざまなメカニズムを説明します。
パラセタモール
パラセタモールは鎮痛薬と解熱薬の活性を示すp-アミノフェノール誘導体ですが、抗炎症作用はありません。 それは消費後10から60分以内に起こる胃腸管によって吸収されます。その後、それはほとんどの体組織に広がって、それは1〜3時間で削除されます。パラセタモール物質の除去中に、それは肝臓で代謝され、尿に排泄されます。さらに、過剰摂取すると肝臓が損傷して元に戻せなくなる可能性があります。子供のパラセタモールの代謝は成人とは異なります。
NSAID（非ステロイド系抗炎症薬）
イブプロフェン、アスピリン、ナプロキセン、インドメタシン、ナブメトンなどはクラスNSAID（非ステロイド系抗炎症薬）に属します。それらは炎症、発熱および痛みの間に体内に放出された化学物質であるプロスタグランジンを生成する酵素をブロックします。したがって、痛み、発熱、腫れが軽減されています。
ロラタジン
ロラタジンは、H 1ヒスタミン受容体をブロックし、ヒスタミンによって引き起こされるアレルギー反応を防ぐことができるピペリジンヒスタミンです。脳や神経系には影響しません。
消化管用薬
それはアルミニウム、カルシウム、マグネシウムまたは胃腸の酸を中和しそしてpHが上がるペプシノーゲンの転換を防ぐ組合せから成っています。アルギン酸は重炭酸ナトリウムと反応して保護バリアとして働くことができるアルギン酸ナトリウム粘性溶液を生成する。
ロペラミド塩酸塩
それは腸および水の移動性を減速し、動きは腸で影響を受けます。それはアセチルコリンおよびプロスタグランジンの生産を防ぐことができる腸の受容体に接続します。したがって、それは糞便の量を減らすことができます。さらに、ロペラミドの効果は9.1から14.4時間持続します。
ロゼンジ
それは喉と口に関連するバクテリアを除去することができる穏やかな防腐剤であるアミルメタクレゾールとジクロロベンジルアルコールを含みます。また、のどの痛みを和らげることができます。
インスリンアスパルト
それはグルコース代謝を調節することができ、そしてグルコースレベルを下げるために筋肉上に位置するインスリン受容体に付着することができる。さらに、それは肝臓からのグルコースの生産を防ぎます。
ロスバスタチン
それは肝臓コレステロールを減らすことによって低密度コレステロール（LDL）の摂取量を増やすことができます。さらに、それは超低密度コレステロール（VLDL）の合成を防ぐことができます。従って、血漿中のＬＤＬおよびＶＬＤＬはロスバスタチンを利用することによって減少する。