机制
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每种药物都有不同的机制，在体内时会被不同的酶加工。 因此，我们将在网站上解释与药物类型相关的不同机制。
扑热息痛 (PARACETAMOL)
扑热息痛是一种对氨基酚的衍生物，具有镇痛解热作用，但不具有抗炎作用。
它被胃肠道吸收，食用后将在10至60分钟内消化。 然后，它扩散到大多数身体组织，并将在1至3小时内被移除。 在消除扑热息痛物质期间，它在肝脏中代谢，并在尿液中排泄。 此外，肝脏可能会受损，这是不可逆的伤害。 儿童对扑热息痛的代谢与成人不同。
NSAIDS（非甾体类抗炎药）
布洛芬，阿司匹林，萘普生，吲哚美辛，纳布梅顿等属于NSAID组（非甾体类抗炎药）。 它们会阻止产生前列腺素的酶，而前列腺素是一种在炎症，发烧和疼痛期间在体内释放的化学物质。 因此，疼痛，发烧和肿胀都可以被这些药物随之减轻。
氯雷他定 (LORATADINE)
氯雷他定是一种哌啶组胺，可以阻断组胺H1受体，防止组胺引起的过敏反应。 它对大脑和神经系统没有影响。
消化道药物
它由铝，钙，镁或中和胃肠酸的组合组成，并防止pH升高而引起的胃蛋白酶原的转化。 海藻酸与碳酸氢钠反应生成厚的海藻酸钠溶液，可起到保护屏障的作用。
盐酸洛哌丁胺 (LOPERAMIDE)
它会减缓肠道和水的流动，影响肠道的运动。 它可以与肠中的受体相连接，阻止乙酰胆碱和前列腺素的产生。 因此，它可以减少粪便的量。 此外，洛哌丁胺的作用时间可持续9.1至14.4个小时。
锭剂（STREPSILS）
它含有淀粉酶甲酚和二氯苄醇，是温和的防腐剂，可以消除与喉咙和口腔相关的细菌， 而且可以缓解喉咙疼痛。
门冬胰岛素
可用于调节葡萄糖代谢，并且可以与位于肌肉中的胰岛素受体以降低葡萄糖水平。 此外，它还可以防止肝脏产生葡萄糖。
罗素伐他汀 (ROSUVASTATIN)
这可以通过降低肝脏胆固醇来增加低密度胆固醇（LDL）的摄取。 此外，它可以防止合成极低水平的胆固醇（VLDL）。 因此，利用瑞舒伐他汀降低血浆中的LDL和VLDL。